氨苄在培养基中作用,氨苄培养基加多少氨苄

氨苄培养基加多少氨苄

100毫升量：胰化蛋白胨1g，酵母提取物：0.5g，氯化钠：1g，agar：1.5g，加蒸馏水溶解，高压灭菌20分钟，待液体冷却到55度加入氨苄，摇匀后立刻倒板。注：氨苄浓度为100mg/mL, 加入量为：100ul/100mL培养基

100mlLB培养基加多少氨苄

LA是LB培养基里加入了氨苄青霉素

培养基里氨苄的浓度

枯草芽胞杆菌的菌落很大，灰白色或者略带一些黄色，表面典型的粗糙不规则，有很多隆起、皱褶等。

一，如何区分枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌？

答：

1、通过显微镜镜检枯草芽孢杆菌的营养体形态为长杆状，而且可以产生芽孢，芽孢一般为椭圆形；而金黄色葡萄球菌为球状，通过显微镜观察菌体形态可以将二者区分开来。

2、通过观察菌落形态枯草芽孢杆菌菌落形态一般为白色，而金黄色葡萄球菌菌落形态为金黄色，通过观察二者在固体培养基平板上的菌落形态可以将而且区分开来。

3、通过抗生素例如金黄色葡萄球菌对氨苄青霉素敏感，而枯草芽孢杆菌对氨苄青霉素不敏感，通过在培养基中加入适量的青霉素可以将二者区分开来，金黄色葡萄球菌不生长，枯草芽孢杆菌能生长。

4、利用枯草芽孢杆菌产生抗逆性很强的芽孢特性枯草芽孢杆菌能够产生抗逆性很强的芽孢，利用这一特性，比如用60℃水浴处理枯草芽孢杆菌处于芽孢期的培养物和金黄色葡萄球菌培养物30min，或80℃处理15min，将处理后的培养物稀释一定浓度后涂布平板，枯草芽孢杆菌由于芽孢能够耐热不会被杀死能够生长，而金黄色葡萄糖被热杀死（巴氏消毒原理）。

氨苄培养基的配制方法

答：绿藻培养基配制

1.

要有适量氮源(除固氮蓝藻外),如氨盐、硝酸盐、有机氮等.

2.

应包括主要元素钾、磷、镁、硫、钙等.

3.

要考虑各种盐类总浓度和pH是否适合藻类需要,可用碳酸氢钠调节pH.

4.

要加入各种藻类需要的微量元素,如铁、锰、铜、锌等。

培养基加氨苄比例

NaNO3 1.5g K2HPO4 0.04g MgSO4.7H2O 0.075g CaCl2.7H2O 0.036g Na2CO3 0.02g 柠檬酸 0.006g 柠檬酸铁 0.006g * 微量元素溶液 A5 1ml 氨苄青霉素 (终浓度) 50μg/ml 蒸馏水 1000ml 琼脂 20.0g * 微量元素溶液 A5 H3BO4 2.86g MnCl2.4H2O 1.81g ZnSO4 0.222g Na2MoO4 0.39g CuSO4.5H2O 0.079g Co(NO3)2.6H2O 49.4g

氨苄液体培养基加多少氨苄

首先要明白加氨苄等抗生素的目的是筛选，只有能够表达抗性基因的细菌才能生存。

其次，做感受态的目的是为了扩大培养细菌，并不是筛选。最后又加抗生素的目的是看带有相应抗性基因的质粒有没有成功转到细菌中。

培养基里加多少氨苄

在普通全培养基中加入氨苄抗生素即可。

培养基氨苄加多了会怎么样

LA是LB培养基里加入了氨苄青霉素，所以LA培养基比LB培养基多了一种氨苄青霉素原料。

培养基供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有水、氮源、无机盐、碳源、生长因子（维生素、氨基酸、碱基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。

100毫升培养基加多少氨苄

菌株特点:

AH109是酿酒酵母菌株，属于真核细胞。一般的针对原核生物的抗生素例如卡那和氨苄对酵母是无效的，因此为了防止大肠杆菌等原核生物对酵母培养菌株污染，往往会在培养基中加入一些氨苄和卡那霉素的抗生素，来抑制细菌菌的污染和生长。

酿酒酵母适宜的生长温度是28-30度，一般使用30度培养，温度超过32度可能导致细胞的死亡。

AH109酿酒酵母主要用于酵母双杂交系统，与Y187菌株一起配套使用，用于研究蛋白与蛋白之间的相互作用。

AH109酿酒酵母来源于PJ69-2A菌株，含有ADE2和HIS3筛选标记（James et al.,1996）.MEL1是一个内源性的GAL4响应基因。lacZ报告基因被导入进入PJ69-2A，从而构建成了AH109（A.Holtz, unpublished）.菌株中的His3，ADE2和MEL1/LacZ报告基因是分别有三个完整的医院性的GAL4型响应启动子元件--GAL1，GAL2和MEL1进行启动翻译的。