需要食品药品监督管理局gsp认证以及药品经营许可证。开一中药材店需要营业执照、中药药剂师证。营业执照办理流程：
1、准备好经营者身份证和地址材料；
2、前往当地工商所办理营业执照(注：个体的是去工商所办理，公司的要到工商局办理)；
3、办理税务登记证。
经营中药材的生意需要哪些相关许可，看你准备怎么做。
如果你只是准备在当地收购中药材，你可能只需要一张营业执照就可以，你的经营就是许可你初级农产品，地产中药材。
如果，收购中药材以后，你要加工，那就要有加工方面的许可。
如果，你要一个很大的规模，中药材也是可以直接拿到药店里面去卖的，那就得要GSP认证，甚至是GMP认证，如果你要经营毒麻类中药材，更需要这方面的政府许可证。
根据《医药行业质量管理条例之规定》如下：第三章 药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。
第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条 新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章 标准化及计量 第十三条 医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条 为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条 医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。
中药材加工销售要前置许可条件。中药材的种植、收购、初加工及销售没有前置许可条件，您只需提交相关资料到所在地工商登记机关办理营业执照即可。
到食品药品监督管理局办理中药材种植和销售许可证，如果是良田改造还要到农业局备案。如果是林地改造，需要林业部门审批。如果是林副产品，还需要办理林木采伐许可。
中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。
扩展资料
《医药行业质量管理条例之规定》第三章规定药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建；
建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。
医用谷物制品销售需要中药材经营资质。
卖野生蒲公英需要办理营业执照、税务登记证、卫生许可证。因为野生蒲公英是药材，卖药材需要办证，药材市场以外：办理营业执照、税务登记证、卫生许可证.药品经营许可证，并到当地药品监督管理局审批方可营业。如果自己采收自己喝那就不用了。
销售药品需要手续有：
开办一家药店除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。
药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。
到所在地的药监部门去办理药品营业执照。
再到工商税务等部门去办理有关手续。
需要以下条件：
1、需要中药药剂师的资格证，如果没有，就算成功上传了的产品，买家是看不到的，可以挂靠一位药剂师。
2、按另外照商品发布规则，药品包括OTC药物是禁止销售的，中药药方也是，但是中药原料，比如当归、岐黄、银杏等等可以销售，中药材不能是以成药形式销售，必须以原料形式销售。
3、营业执照以及流通许可证。而且淘宝店铺注册人必须三证合一。就是说淘宝店铺拥有人，营业执照，流通许可证办理人需是一人。
4、食品流通许可证，工商经营许可证。必须对应的是自己的身份证，姓名。现在淘宝竞争太激烈，资金充裕比较好。
5、所有出售的材料的的图片，简介，产地，价格，联系方式，和金融来往渠道等基本材料。
需要的证件是《药品经营许可证》,到所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
需要的证件是《药品经营许可证》，到所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
做药材生意，需要的证件是药品经营许可证，到所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门办理。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证；
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
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