中药炮制的发展大致可分为四个历史时期，分别为：1、中药炮制技术的起始和形成时期：春秋战国至宋代（公元前5世纪至公元12世纪）。2、中药炮制理论的形成时期：金元、明时期（公元13至16世纪）。3、中药炮

地道药材又称道地药材，是指传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法的中药材。“地道”二字具有原产、真实、特有、优质等含义。我国的地道药材有200余种，它们往往具有以下特点：具有

中药新药质量标准研究的技术要求　　质量标准是中药新药研究中重要组成部分。质量标准中的各项内容都应做细致的考察及试验，各项试验数据要求准确可靠，以保证药品质量的可控性和重现性。一、中药材质量标准　　（一

不清楚您的处方及具体超标多少，因此不好判断。先分析一下：中成药中的重金属来源主要有原材料中本身就有的，或生产过程中设备、水等带入的。若处方中含矿物药，则成药中重金属很容易出问题，这恐怕很难解决的了；若

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。（一）《进口药材申请表》。（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 （三）供货方合法登记证明文件（如《营

GAP是中药材生产者应遵循的准则，各基地应根据自己栽培的中药材品种制定各项操作规程和质量标准。中药材SOP的制定是企业行为，制定出的SOP是企业研究成果和财富，各生产基地应总结中药材传统生产栽培和加工

应该根据其品种、来源、理化性 质、变质情况及库存量来决定。对抗同贮养护技术，对 抗同贮也称异性对抗驱虫养护，是利用不同品种的中药所散发的特殊气味、吸潮性能或特有驱虫去霉化学成分 的性质来防止另一种中药

发展方向：中药品种的质量研究与中药资源的合理开发利用，主要研究中药的质量标准与环境的关系，中药栽培、引种、训化、中药加工等，目前该专业人员较少。

你好。先要办理进口药材批件。进口药材的申报资料项目及要求 申请人需报送下述资料一式一份。 （一）《进口药材申请表》。 （二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营

中药新药质量标准研究的技术要求　　质量标准是中药新药研究中重要组成部分。质量标准中的各项内容都应做细致的考察及试验，各项试验数据要求准确可靠，以保证药品质量的可控性和重现性。　　一、中药材质量标准