氯霉素,别名 :左霉素,分子量 :323.14
作用 :阻挠蛋白质的合成,
分子式: C11H12Cl2N2O5
属于敏感菌 肠杆菌科细菌及炭疽杆菌类属 ,抗生素类别 :抑菌性广谱抗生素
结构式:
①【物理性质】
氯霉素(chloramphenicol)是白色或无色的针状或片状结晶,熔点149.7~ 150.79C,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h 煮沸也不失效。
②【结构分析】
氯霉素分子中含有对位硝基苯基基团、丙二醇和二氯乙酰胺基。由于氯霉素分子中有2 个不对称碳原子,所以气霉素有4 个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能力。
氯霉素,学名 :左霉素,分子量 为:323.14。
作用 :阻挠蛋白质的合成,
分子式: C11H12Cl2N2O5
属于敏感菌 肠杆菌科细菌及炭疽杆菌类属 ,抗生素类别 :抑菌性广谱抗生素
结构式:
①【物理性质】
氯霉素(chloramphenicol)是白色或无色的针状或片状结晶,熔点149.7~ 150.79C,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h 煮沸也不失效。
②【结构分析】
氯霉素分子中含有对位硝基苯基基团、丙二醇和二氯乙酰胺基。由于氯霉素分子中有2 个不对称碳原子,所以气霉素有4 个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能力。
主要存在于肝细胞内质网中,是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450,此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。 肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。 微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。 该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。 肝药酶诱导剂:苯妥英钠、苯巴比妥、利福平等能促进光面肌浆网增生,使肝药酶活性增加,加速药物代谢,药物效应减弱,这是其自身耐受性及与其他药物交叉耐受性的原因。 肝药酶抑制剂:异烟肼、氯霉素、西米替丁等抑制肝药酶活性,可使其他药物效应增强。
青霉素:Benzylpenicillin。别名:青霉素G。 Penicillin G(属于β-内酰胺类)
链霉素:Streptomycin。缩写SM(属于抗结核病药)
庆大霉素:Gentamycin 。缩写GM(属于氨基糖甙类)
氯霉素:Chloramphenicol (属于氯霉素类)
呋喃:Furan 缩写FF(属于呋喃类抗菌药)
罗红霉素:Roxithromycin (Rulid) 缩写Rox(属于大环内酯类)
复方新诺明:Compound Sulfamethoxazole, SMZ-TMP, 缩写CO SMZ (属于磺胺类药物)
抗菌活性(antibacterial activity)是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力,常用MIC和MBC表示(单位:μg/mL),通常采用体外抑菌和杀菌试验测定。对于某种抗菌药,测定并掌握其对常见病原菌临床分离株的抗菌活性,对给药方案设计和临床用药都具有重要的参考价值。
会的,但凡是杀菌抗菌的药物,都会对硝化细菌产生或大或小的影响,注意投放量!盐跟升温是比较温和有效的预防鱼病的方法。不过如果你的水质好,盐是可以不放的。
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