渐冻症早期症状是肌肉痛和麻吗？

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症，是运动神经元疾病的一种，早期的症状可能会表现为突然间的摔倒或者是运动能力的丧失，随着病程的深入，会出现不同程度的肌肉萎缩。渐冻症分为家族性和散发性等，男性的发病几率大于女性，这种疾病的发病机制目前尚未明确，医学上只能采取药物手段，像是协一力利鲁唑片等的进行维持。渐冻症又被成为“世界五大罕见疾病”之一。

渐冻症刚开始的症状？

渐冻症属于一运动神经元疾病，这种疾病在早期临床上可以表现为肉跳，也就是出现肌肉的跳动，可以出现肌肉的震颤，手部无力等临床症状。这种疾病进展的速度还是比较快的，如果发现症状，3到5年内可能就会出现生命的危险，会出现严重的一些并发症。早期应用力如太进行治疗，可以有一定的作用。

解冻症是什么？

它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。

早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻症开始期的症状，要及时到医院进行检查确诊。

渐冻症的初期症状?

渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。

这种病的临床特点是，

1、隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。

2、本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

运动神经元病最早表现的症状多为：

1、肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约 35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

2、早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。

3、随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反的，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。