医用级好。
医用级是可以在医院使用的医疗器械及用品。他们的区别就是指的一个是人，一个是值的是物。
食品级意味着该材料对人类消费是安全的，或者可以直接接触食品。食品级有两个独立的定义：
它是一种对人类消费安全的材料。
它是一种适合与食品直接接触的材料。
备注：根据您询问的对象以及他们在哪个部门运营，食品级可能意味着不同的事情。
如果是食品级的，国家有相应的标准，生产商依据标准生产，取得食品生产许可，就是QS证。根据食品安全法规定，采购食品、食品添加剂等，须索取生产许可证和合格证明文件（合格证-每批次都有、第三方检测报告-定期就行）。
除食品及原料外，不列入食品添加剂的东西是禁止加入到食品中去的。
因为你未说明是什么，不好判定。
按规定即便是检测合格，也不能用于食品中去。因为化学物质，对人体有没有其它影响是无法评定的。
简称国标GB，全称是中华人民共和国国家标准的简称。
食品国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准，是对保障公民人体监看和生命财产安全、国家安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，强制性国家标准由国务院批准发布或者授权发布。由国家定制，且国家定制为强制性要求标准。
食品国家标准，包括食品卫生标准和食品质量标准。食品卫生标准：食品卫生标准是规定食品卫生质量水平的规范性文件。基本内容是针对人食用各类食品或其中的单项有害物质分别规定了各自的质量和容许量，称为食品卫生质量指标。质量指标主要包括食品的国家标准有哪些
产品要有生产标准，要有经过工商部门注册的生产厂家，要有商标，质量合格证明等等，一些特殊产品如食品则需要许可证。
《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品，不得在市场上销售。
简化程序
2018年10月1日，国务院印发《关于进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定》。
《决定》提出，进一步压减工业产品生产许可证管理目录，取消14类工业产品生产许可证管理，将4类工业产品生产许可证管理权限下放给省级人民政府质量技术监督部门（市场监督管理部门）。经过本次改革，实施工业产品生产许可证管理的产品，将38类压减至24类。
《决定》明确，对目录内产品实行简化审批程序。一是将发证机关组织的发证前产品检验改为由企业在申请时提交具有资质的检验检测机构出具的产品检验合格报告。
二是除危险化学品外，对省级人民政府质量技术监督部门（市场监督管理部门）实施许可的产品实行后置现场审查，企业提交申请和产品检验合格报告并作出保证产品质量安全的承诺后，经形式审查合格即可领取生产许可证，之后在规定时间内接受现场审查。
三是企业生产经营目录内不同类别产品的，按照“一企一证”原则，新申请许可证或申请换发许可证时，一并审查颁发一张许可证书。
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