易混淆药材,混淆药剂的作用

混淆药剂的作用

药库管理制度

1、药库保管人员要认真执行药事法律法规，对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品，必须按有关规定，严格管理，不断提高专业知识水平和经济管理水平。

2、药品库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固，注意随时加锁。库内设有防火设备，并应经常检查，确保安全，非药库管理人员不得擅自进入药库。

3、严格检查药品有无批准文号、生产批号、有效期、进口药品有无检验报告、注册证等，杜绝假劣药品进入本院。

4、库存药品应按性质、品种、规格、用途或储存要求分类陈列和存放，注意室内温湿度、有通风避光、防火、防鼠、防盗措施，每月定期检查药品效期。

5、药品应定位分类存放，整齐有序，标签醒目，品种与品种之间不能重叠，同品种不同批号按批号远近从下至上码垛，药品摆放离墙 30cm,离地 10cm。

6、药品出、入库应仔细查对，当面点清，及时填写出、入库单。

7、药品库设温湿度计，并根据温湿度情况及时做好药品的降温、除湿工作，并做好记录。

8、药品库应根据药品的质量状况实行色标管理。高危药品放置统一警示标志，对相似易混淆药品分开放置，作明确标示。

9、药品库必须每季清查盘点，并核对帐目，做到帐（卡）物相符，药品管理资料完整、详实，有可追溯措施。

10、保管人员调动工作时，必须办理移交，履行交接手续，并应由科主任监交，交接双方和监交人员在有关帐（卡）表格上签字负责。

药品库房管理规定

1、药品批号控制严格、管理难度大;药品与其余商品在管理上存着很大的差别，同一种药品有多种批号，国家对药品的批号控制相当严格，这就要求药品经营公司可以正确掌握每一批号药品的进销存状况。

2、公司库存管理信息传达滞后;大多医药公司信息网络共享程度较低，信息传达存着滞后性，当供给商需要认识用户的需求信息时经常得不到实时信息和不正确信息，致使公司利用这些信息拟订需求计划的时间过长而造成偏差，公司对市场需求的反响敏捷度也不高。

医药公司药品管理需要拟订一个完美的管理拟订:搬运和堆垛要求：应严格恪守药品外包装图式标记的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防备造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不一样品种或同品种不一样批号药品不得混垛，防备发生错发混发事故。

分类储藏管理

公司应有适合药品分类管理的库房，依据药品的管理要求、用途、性状等进行分类储藏。可储藏于同一仓间，但应分开不一样货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。应专库寄存、不得与其余药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特别管理药品以及危险品等。

温湿度条件

应按药品的温、湿度要求将其寄存于相应的库中，药品经营公司各种药品储藏库均应保持恒温。对每种药品，应依据药品标示的储藏条件要求.医院药剂工作是医院工作的重要构成部分，增强药品管理，保证药质量量是提升医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节。

药品混淆的定义

楼主你好：我补充上面一点哦：药品批号和药品的生产日期不能混为一谈，两者之间是既有联系又有区别，两者是两个概念，绝不能混淆。

《药品生产质量管理规范》（GMP）中指出：批号指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别″批″的一组数字或字母加数字，用它追溯和审查该药品的生产历史。　　药品批号一般是按照″年＋月＋流水顺序号″进行编制的。我国药品批号的前两位数字为当年年份的末尾两个数字，次两位数字为当月月份的两个数字，前面四个数字之后的数字（一般2－4个）为流水序号或代号。如药品批号930715，表示该药品为1993年7月生产的第15批，该药品的生产批号，并不表示该药品为1993年7月15日生产，当然也有巧合，又如批号为990838的药品，表示为1999年8月生产的第38批药品，如果认为该药品是99年8月38日生产的社会闹出笑话。而药品的生产日期是该药品生产出来的具体日期，一般按照″年＋月＋日″顺序编制，所以，药品批号并不表示具体生产日期，也就是说，药品批号不等同于生产日期，更不能表示药品的生产日期。

混淆也叫做混药吗

混检的读 hùn jiǎn，

◎ 混 hùn 

〈动〉

(1) 混同，混合搀杂 [mix]

若能类善物以混厚民人者。——《国语·周语下》

吿尧之时，混吾之美在下。——《管子·侈靡》

有物混成，先天地生。——《老子》

天下混而为一。——《淮南子·览冥》

六合既混。——《太玄·玄图》

(2) 又如:混融(混和。混和融合);混淆(混杂);混挠(混杂;搅乱);混缠(搅在一起;纠缠);

混淆药剂的作用hp

为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施：

（1）生产前应确认无上次生产遗留物；

（2）应防止尘埃的产生和扩散；

（3）不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离或其它有效防止污染和混淆的设施；

（4）生产过程中，应防止物料产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染。

（5）每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志；

（6）挑拣后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。清洗后的药材及切制和炮制品不准露天干燥，必须在洁净的炕房、烘箱或干燥设备中干燥。

混淆药剂的作用哈利波特

中国国家药典委员会“药品命名原则”主要遵循如下通则：

①药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种；

②药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称；

③药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟订的国际非专利药名；

④药品的商品名（包括外文名和中文名）不能用作药品通用名称。

1.原料药命名原则

①中文名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译，一般以音译为主。

②无机化学药品，如化学名常用且较简单，应采用化学名；如化学名不常用，可采用通俗名，如：盐酸、硼砂。

③有机化学药品，其化学名较短者，可采用化学名，如：苯甲酸；已习用的通俗名，如符合药用情况，可尽量采用，如：糖精钠、甘油等。化学名较冗长者，可根据实际情况，采用下列方法命名。

i音译命名。音节少者，可全部音译，如codeine可待因；音节较多者，可采用简缩命名，如：Amitriptyline阿米替林。音译名要注意顺口、易读，用字通俗文雅，字音间不得混淆，重音要译出。

ii意译（包括化学命名和化学基团简缩命名）或音、意结合命名。在音译发生障碍，如音节过多等情况下，可采用此法命名，如：Chlorpromazine氯丙嗪，Cefadroxil头孢羟氨苄。

④与酸或盐或酯类的药品，统一采取酸名列前，盐基（或碱基）列后，如：Streptomycin Sulfate硫酸链霉素，Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。

与有机酸成盐的药名，一般可略去“酸”字，如Poldine Metisulfate译为甲硫泊尔定；Sorbitan Laurate译为月桂山梨醇。

英文词尾为“-ate”的酯类药，可直接命名为“XX酯”，如Fedrilate非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将XX酯列后，如Cafcanel Daloxate头孢卡奈达酯。

⑤季铵盐类药品，一般将氯、溴置于铵前，如：Benzalkonium Bromide苯扎溴铵。除沿用已久者外，尽量不用氯化XXX，溴化XXX命名。与有机酸组成的季铵类药名，酸名列于前，一般亦略去“酸”字，如Amezinium Metilsulfate译为甲硫阿镁铵。

⑥生化药的英文名一般仍以INN为准。

混淆药剂的作用机制

我国GMP(1998年修订)第七十三条规定： “每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入批生产记录。” “清场”从字面上可以理解为清理场地和清洁场地，它不同于平常的清洁卫生，但又包括清洁卫生在内。

这也是药品生产质量管理的一项重要内容。 清场的目的，是为防止药品混淆、差错事故的发生，防止药品之间的交叉污染。

鉴于此目的，清场应安排在生产操作之后进行。 清场涉及至少四个方面：

(1)物料(原辅料、半成品、包装材料等)。

成品、剩余的材料、散装品、印刷的标志物 (2)生产指令、生产记录等书面文字材料。

(3)生产中的各种状态标志等。

(4)清洁卫生工作。 清场范围应包括生产操作的整个区域、空间，包括生产线上里必须注意的是清场应认真彻底地进行，不允许马马虎虎地走过地面、辅助用房等c 清场时，必须认真填写清场记录，并按清场SOP执行。清场SOP应对清场目的、要求、责任人、范围、程序、时间、方法、记录、检查等作出专门详细的规定，以便生产操作人员和检查人员共同遵循和执行。