对于形貌成像：主要信号是二次电子，背散射电子也有使用吸收电流成像，是比较特殊的应用，往往用于专门材料检测。
对于成分分布成像：背散射电子， 阴极荧光，元素特征X射线。扫描电镜的优点是，①有较高的放大倍数，20-20万倍之间连续可调；
②有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构；
③试样制备简单。 目前的扫描电镜都配有X射线能谱仪装置，这样可以同时进行显微组织性貌的观察和微区成分分析，因此它是当今十分有用的科学研究仪器。
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理，标志并检查组织中的目标蛋白（抗原）。
不同点：免疫荧光技能是用带有荧光的抗体去标志和检测目的蛋白（抗原），标志后用荧光显微镜视察。属于光镜、细胞程度的观测；免疫电镜技能，是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标志组织中目的蛋白，进而制成电镜标本，终极用电子显微镜观察。属电镜、亚细胞程度上的检测。
蝉肯定是没有荧光的。蝉的幼虫生活在土中，有一对强壮的开掘前足。利用刺吸式口器刺吸植物根部汁液，削弱树势，使枝梢枯死，影响树木生长。
通常会在土中待上几年甚至十几年，如3年、5年，还会有17年，这些数有一个共同点，都是质数。这是因为质数的因数很少，在钻出泥土时可以防止和别的蝉类一起钻出，争夺领土、食物。
将要羽化时，于黄昏及夜间钻出土表，爬到树上，然后抓紧树皮，蜕皮羽化。
荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上； 2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜； 3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
医学显微微镜置显微镜物镜和倒置显微镜。两者区别为： 1、物镜与载物台的相对位置不同：正置显微镜物镜转换盘朝向是向下的，载物台在物镜下方；倒置显微镜的物镜是向上的，载物台在物镜上方。 2、适用条件不同：正置显微镜物镜适合观察切片等；倒置显微镜适合观察到培养皿里面的活体细胞。 3、工作距离不同：正置显微镜物镜工作距离比较短；倒置显微镜工作距离长。
你好，显微镜有调节亮度的旋钮，分析可能是旋钮处于最暗的位置，如果调节旋钮之后仍然不亮，则可能是显微镜光源损坏。
荧光显微镜(LWD300-38LFT，LW300LFT)的滤光片不止两种。种类有以下几种及其作用:
1. 吸热滤光片吸热滤光片是防止光源光谱中的热辐射线损伤光具组所必需的滤光片。
2.激发光滤光片激发光滤光片可以选择性吸收长波谱线而吸通透紫外线，紫色，蓝色和绿色光线的滤光片为激发滤色片。
3.阻挡滤光片阻挡滤光片是选择性吸收短波谱线和红外线而通透较长波长可视线的滤光片，其功能是使观察都能看到被检物体所激发出来的荧光，同时保护观察都的角膜免遭紫外线伤害4.色光分离滤光片色光分离滤光片是将激发光反射到被检物体上，使被检物体激发出荧光，再将荧光透射到目镜的滤光反射镜。这类滤我片只能用于落射光聚光器中，而透射光荧光显微镜不需要色光分离。5.干涉滤光片干涉滤光片是高性能激发滤光片的一种。它是将数张薄层金属膜叠放在抛光的两张玻璃片之间制成的滤光片。每张薄金属膜的折光系数都不相同，因此照明光源的各种不同波长的谱线在每张金属膜上反复进行反射，使得某些波长的谱线因相消干涉而抵消，另一些波长的谱线相加干涉而得以加强，并透射过去，这样得到透射波谱很窄、半波峰宽度只有6-20nm，透光度可达到60%-70%的滤光片。
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理，标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）。
不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原），标记后用荧光显微镜观察。属于光镜、细胞水平的观测；免疫电镜技术，是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标记组织中目的蛋白，进而制成电镜标本，最终用电子显微镜观察。属电镜、亚细胞水平上的检测。
显微镜标尺100um是40倍。显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。
透镜是用透明物质制成的表面为球面一部分的光学元件，镜头是由几片透镜组成的，有塑胶透镜（plastic）和玻璃透镜（glass）两种，玻璃透镜比塑胶贵。通常摄像头用的镜头构造有：1P、2P、1G1P、1G2P、2G2P、4G等，透镜越多，成本越高。
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