受体作用机制,受体后效应机制

受体后效应机制

m受体产生m样效应，又叫作毒蕈碱样效应。n受体兴奋产生n样效应，又叫作烟碱样效应。

M型受体兴奋时,产生心血管抑制、平滑肌兴奋、腺体分泌增加、瞳孔缩小等作用。 N型受体又分为N1受体(植物神经节、肾上腺髓质)和N2受体(骨骼肌).

M受体广泛分布于全身各个器官组织，但不同组织中存在着不同受体亚型。

受体的作用机理

事实上，大多数由细胞膜上的受体参与的细胞之间的信息交流都是由于信号分子与细胞膜上的受体结合后，引起了细胞内部的特定的生化反应及生理活动所致。 这种细胞之间的信息交流可以分为两类：

一是通过一种细胞产生特定物质作用于另一种细胞，例如教材中的激素的作用原理；

二是通过细胞之间的直接接触实现信息交流，例如精子与卵细胞的结合。

受体后效应是什么

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

药物与受体结合后即产生效应

受体（Receptor），有时译作受器，是指一类介导细胞信号转导的功能蛋白，其能识别周环境中的某些微量物质，并与之结合，通过信号放大系统触发后续的生理反应。受体是由细胞膜和细胞内的蛋白质、核酸、脂质等组成的生物大分子。

作用特点：

①特异性：受体只存在于某些特殊的细胞中

②亲和性：受体与其相应的配体有高度的亲和性

③饱和性：受体可以被配体饱和

④有效性：受体与配体结合后一定要引起某种效应

还有可逆性、阻断性等

受体后效应机制名词解释

H1受体是一种存在于皮肤血管和平滑肌中的受体。该受体能与组胺结合产生较强的生物学效应。它能引起I型变态反应。H1受体阻滞剂与受体联合应用时，可阻断生物效应，发挥抗组胺作用。除抑制炎症反应外，还具有抗运动、抗呕吐、抗咳嗽、抗惊厥等作用。代表性药物有赛庚啶、西替利嗪、氯雷他定、异丙嗪等。

受体后效应机制是指

 含义：      

      β受体效应是一个分子在电解质中互相分解能量的效应。

       当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

各类受体及其生理效应

M受体被激动后可产生哪些效应

一、腺体分泌：可使泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加.

二、平滑肌：

1、泌尿道平滑肌蠕动增加,膀胱逼尿肌收缩,使膀胱最大自主排空压力增加,降低膀胱容积,同时膀胱三角区和外括约肌舒张,导致膀胱排空.

2、可明显兴奋胃肠道平滑肌,使其收缩幅度、张力、蠕动增加,并可促进胃、肠分泌,引起恶心、暖气、呕吐、腹痛及排便等症状.

3、使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小,调节于近视,睫状肌收缩导致调节房水排出阻力减少,使青光眼的眼内压下降.

4、可使支气管收缩.

能与受体结合触发效应

激动剂（agonist）也称兴奋剂。能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。

激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。

其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应（Emax），也称完全激动剂