所有药物都作用进血液,所有的药都是需要血液吸收吗

所有的药都是需要血液吸收吗

消化就是很简单的分解成分子再通过细胞吸收，你是要问药是怎么发挥作用的吗？ 从化学的角度就是各种分子式之间的化学反应。

人体内的有许多化学反应，非常复杂，而药里的分子会影响个别的化学反应，通常就是抑制或促进，在分子级的层面上去看会发现原理很简单，比如，一氧化碳会让人中毒，其实它之所以如此是因为它会和血红蛋白结合“抢了氧气的位置”，血液无法提供氧，人就挂了。要是在细一点为什么一氧化碳会与血红蛋白结合，那就需要专门去学了。如果你只是想问如何消化的话，细胞外是一层半透膜，能吸收小分子物质，它还可以胞吞的方式吸收大分子物质 （我不是专业的，语言会有不严谨，大体上是这意思）

外用药会被血液吸收多少

皮肤上没有真菌感染性疾病而使用抗真菌的药膏，一般不会产生明显的不良反应。抗真菌药物通过口服或者静脉输液给药时，可能会具有明显的副作用。外用的抗真菌药物一般不吸收入血液循环，短时间内使用一般不会产生明显的不良影响，当然也没有好的作用。

吃的药会进入血液吗

人体内环境指人体内细胞生活的液体环境，内环境=细胞外液=血浆+组织液+淋巴，人体内细胞通过细胞外液与环境交换物质．静脉注射时，药液进人人体的静脉血管，即进入血浆，通过血液循环的运输，再出血浆，进入组织液，到达靶细胞．A、药液从血浆进入组织液后，直接作用于靶细胞，A错误；

B、吊针（静脉注射），药液首先进入静脉的血浆中，经过血液循环，进入组织液，直接作用于靶细胞，B错误；

C、静脉注射的药液将直接进入人体的血浆，然后经过组织液作用于靶细胞，C正确；

D、静脉注射药液首先进入的是血浆，D错误．故选：C．

药物进入血液后

左大隐静脉→左股静脉→左髂外静脉→左髂总静脉→下腔静脉→右心房→右心室→肺动脉→肺毛细血管→肺静脉→左心房→左心室→升主动脉→主动脉弓→降主动脉→腹主动脉→肠系膜上动脉→回结肠动脉→阑尾动脉→阑尾

口服药物被吸收进入血液系统的药量

出院带药管理规定

　　1、带药范围：患者出院带药应不超出本次住院治疗疾病范围。原则上为国家基本药物、新农合用药目录内和医保目录内药品。

　　2、带药品种：以治疗本次住院疾病为原则，出院带药不能超过5种（含中成药），不得携带三种以上（含三种）同类药品。

　　3、带药量：急性病不超过7天常用量，慢性病不超过1个月常用量，中草药不得超过7日剂量。

　　4、带药规格：住院病人出院时，原则上除胰岛素外，只允许带口服药，不能带注射剂药品，输液药品（转院途中使用除外）。

　　5、带药总费用：结合省市有关规定按普通病人出院带药不超过200元，如特殊情况超过200元，需经科主任、分管院长签字认可。住院期间，临时医嘱所用药物产生费用和违反以上规定出现纠纷由主诊医生负责解决。

　　6、带药记录：参合住院病人、医保病人出院时所带药品，在医嘱中应有记录，并注明单日量和总量。

　　7、病人主动要求买药不适用该规定，但需病人或病人家属到便民药房购买，便民药房应登记本签字认可，注明购药。

药物通过什么血管被吸收

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)　　给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)　　给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)　　末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)　　末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 药时曲线下面积(AUC)　　血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

6. 清除率(CL)　　单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。

7. 表观分布容积(Vd)　　药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)　　药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)　　药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。