野苏颗粒真的对胃病有用么？

野苏胶囊是1997年国家批准生产的中药四类新药野苏冲剂的改良剂型，野苏冲剂是江西省名中医朱楚帆先生多年应用的经验方。野苏冲剂[（94）卫药准字Z-62号]是受国家保护的胃病新药。但是冲剂在使用方面存在一定缺陷，为此对本方剂型进行研究改良，以更好适应临床需要，方便病人。

本方是江西省名中医朱楚帆先生多年应用的经验方野苏冲剂的改良剂型，功能理气调中，和胃止痛。用于气滞寒凝所致的胃脘疼痛、腹胀纳差、反酸嗳气等症。疗效肯定，受到广大患者的欢迎。曾用野苏冲剂治72例胃痛患者，疗效在95%左右。其特点是止痛快，复发率低，无副作用。临床研究结果表明用野苏冲剂治疗气滞寒凝证胃痛患者302例，总有效率92.4%，治疗胃溃疡99例，十二指肠溃疡101例和慢性浅表性胃炎102例，总显效率为68.2%，总有效率为92.4%, 未见明显副作用。为了更好提高质量，我们在原剂型基础上，再做进一步开发，通过制剂学、药效学、毒理学和质量控制等方面的深入研究，改为胶囊剂，解决冲剂服用口感不好，服用量较大的问题，降低生产成本，更好地适应临床需要。

汤剂是中医药传统剂型,临床应用有哪些问题?请从专业角度分析改善这些问题的对策。

诊断精确是难点之一，中药材的种植，采集，地道和年限，还有炮制包括保存也是难点，然后就是用药了，看上去好像很容易，但是要真正做到出色是很难的。

中药口服给药剂型十年演绎大变革

从丸、散、膏、丹、片剂、口服液等基本剂型，发展到缓/控释制剂、定位给药制剂，近10年来，借鉴化学药物剂型创新的成果，我国的中药口服给药剂型发生了重大变革。，虽然数的中药口服给药新剂型的研究尚处于实验室阶段，但已展示出令人鼓舞的产业化前景。
口服速释固体剂型口服速释固体制剂泛指服用后能快速崩解或快速溶解的固体制剂，包括分散片、泡腾片、自乳化或自微乳化释药制剂、干凝胶和干酏剂等新剂型，以及滴丸、口腔用膜剂等。在一领域，我国已研制出麝香保心丸分散片、清开灵泡腾片、复方丹参滴丸等新品种。
如清开灵泡腾片由金银花、栀子、板蓝根、珍珠母粉、水牛角、黄芩等组成，在制备过程中用聚乙二醇包裹碳酸氢钠。这种泡腾片崩解时限短，放置45日后硬度无明显变化，稳定性考察结果显示，各项考察指标无显著性差异，证明采用聚乙二醇包裹的方法确能有效地隔离酸源与二氧化碳源，解决泡腾片中泡腾剂放置易失效的问题。
缓/控释剂型缓释制剂系指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂。缓释制剂与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至l～2次。控释制剂系指口服药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂。控释制剂与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至l～2次。
近年来，我国药学工作者开发出了中药的生物骨架膜给药系统及中药包囊体。前者是既有生物骨架又有生物膜结构的缓释给药体系，利用该技术制成的银杏提取物等缓释制剂性能良好，实验重现性好，质量稳定。
中药包囊是传统剂型的升华，释药先快后慢。以常用中成药左金丸为例，该药由黄连与吴茱萸组成，市场所售为水泛丸，服药频繁，每天需3～4次，且对胃肠道有一定刺激性。将水泛丸改制成缓释胶囊，可使服药后药物的释放较为均匀，血药浓度平稳，从而减少对胃的刺激性，降低不良反应，延长治疗时间，服药次数也减少至每天两次。
口服定位剂型口服定位给药系统是指利用制剂的物理化学性质以及胃肠道局部pH值、胃肠道酶、制剂在胃肠道的转动机制等生理学特性，制备的能使药物在胃肠道的特定部位释放的给药系统。目前研究较多的是胃内滞留制剂及结肠定位给药系统。
用羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架制成的小金丹漂浮缓释胶囊是一种胃内滞留制剂。它的体外漂浮时间大于3小时，累计释放达60%，而传统的小金丹并无漂浮性能。通便通胶囊是一种新型的治疗便秘的口服结肠靶向给药制剂。该剂型将火麻仁油、郁李仁油、莱菔子油、麻油盛装于结肠溶空心胶囊之中，采用口服给药途径，可使药物到达结肠，并在结肠释放，发挥润滑肠道、软化粪便、促进肠道蠕动、提高肠内容物的推进速度及拮抗肾上腺素对肠肌收缩的作用。
口服定时剂型口服定时给药系统又称智能给药系统，是根据时间药理学及时辰药动学原理，定时释放有效剂量药物的新剂型。它可以根据某些疾病的生物节律性特点，按时间治疗学的思路，定时、定量释药，提高治疗的顺应性。
磷酸川芎嗪是治疗心绞痛的钙通道阻滞剂，制成脉冲胶囊后具良好的脉冲释药行为，于晚上临睡前服用，在间隔5～6小时后，于次日凌晨心绞痛发作频率时段前释放。pH依赖型梯度释药的麝香保心微丸是在由麝香、人参、冰片、蟾酥、苏合香、肉桂等7味药材制成微丸的基础上，分别采用HPMC、EudragitL30D55型甲基丙烯酸树脂、EudragitL100与S100型甲基丙烯酸树脂按1∶5比例配制的混合水分散体进行包衣，制备而成的具有pH依赖性释药特征的包衣微丸。该剂型在人体内具有pH依赖性梯度崩解溶散的特征，可在12小时内仅服药1次。