谷胱甘肽(GSH)是一种含γ-酰胺键和巯基的三肽,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成,存在于几乎身体的每一个细胞。
谷胱甘肽能帮助保持正常的免疫系统功能,并具有抗氧化作用、整合解毒作用。半胱氨酸上的巯基为其活性基团(故常简写为G-SH),易与某些药物、毒素等结合,使其具有整合解毒作用。不仅可用于药物,更可作为功能性食品的基料,在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用。
谷胱甘肽有还原型(G-SH)和氧化型(G-S-S-G)两种形式,在生理条件下以还原型谷胱甘肽占绝大多数。谷胱甘肽还原酶可以催化两型间的互变,该酶的辅酶还可以为磷酸戊糖旁路代谢提供的NADPH。
糖尿病是一种以胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素作用不足所致的以高血糖为特征的代谢紊乱综合征。糖尿病患者中以2型糖尿病居多,达90%以上。2型糖尿病是以血糖升高为主要特征的代谢综合征,由于其会引起诸多并发症,给人们的健康带来极大威胁。
阿卡波糖是α-糖苷酶抑制类口服降血糖药的代表药物之一,在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用,可配合饮食有效控制2型糖尿病。
阿卡波糖有哪些副作用?
1. 胃肠功能紊乱
胃肠功能紊乱是阿卡波糖的主要不良反应,临床表现为胃肠胀气、肠鸣音、顽固便秘、排气增多,偶见腹泻、腹胀,极少见腹痛,极个别患者可出现轻度肠梗阻或肠梗阻。这是由于阿卡波糖在小肠内分解及吸收缓慢,停留时间延长,经肠道细菌的酵解而产气增多的原因。
2. 对肝脏的影响
极个别患者服用阿卡波糖后出现肝炎合并肝损害。因此,应用阿卡波糖期间应定期检查患者的肝功能,前6~12个月注意氨基转移酶的变化。若出现急性药物性肝损伤,轻者在停药后或对症处理后可很快好转,严重者则需住院治疗。对于有明显临床表现和/或出现中毒症状的患者,宜严密监护病情的发展并可采取以下措施:停用和防止再使用引起肝损伤的药物,并应尽可能避免使用与致病药物在生化结构和药物作用属于同一类的药物;加强支持疗法以维持患者内环境稳定,维护重要器官功能,促进肝细胞再生;应用特殊解毒剂和防治肝损伤药物,如还原型谷胱甘肽、甘草酸铵、必需磷脂等。
3. 皮肤反应
少数患者可能出现如皮肤瘙痒、红斑、皮疹、荨麻疹等皮肤过敏反应。
4. 低血糖
阿卡波糖具有抗高血糖的作用,其本身不会引起低血糖,但如果与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,患者血糖会下降至低血糖的水平,故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。若发生急性的低血糖,应使用葡萄糖纠正低血糖反应,进食或口服糖水效果较差。因阿卡波糖为α-糖苷酶抑制剂,竞争性抑制麦芽糖酶、异麦芽糖酶及蔗糖酶,故患者若出现低血糖症状,不应给予蔗糖,而应给予葡萄糖进行处理。
5. 心律失常
心律失常是近年来发现的阿卡波糖引发的一 个罕见的不良反应。
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促进植物的光合作用,提高植物抗性,起到增产、提高品质等效果,在水稻和马铃薯等种植上实现商业化应用。这些生物学功效带来潜在的经济学效益,是其达到万吨“维生素”级产品的实践基础。
动物生产中的研究主要集中在提高动物的抗氧化性能、生长性能、抗应激能力和繁育能力,近年来在水产动物、猪、鸡、羊和牛等动物中得到广泛的应用。
患有乙肝那么引起的就是病毒性肝炎肝损害,如果是选择保肝治疗,像谷胱甘肽这一类的有帮助促进肝脏正常的还原代谢,还有一个方面,就是选择降低转氨酶的药物,抗病毒的药物,因为乙肝病毒感染最好是通过抗病毒治疗,控制病毒数量才能够有效缓解。
还原型谷胱甘肽能够降转氨酶。
还原型谷胱甘肽是人类细胞中自然合成的一种肽,由谷氨酸,半胱氨酸和甘氨酸组成,含有疏基(-SH),广泛分布于机体各器官内,为维持细胞生物功能呈有重要作用。
它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶〖如疏基(-SH)酶等〗,从而促进糖,脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程,它可通过疏基与体内的自由基结合,转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,可以起到保护肝脏的作用,对抗自由基,抗氧化,提高免疫力可以减轻,预防,终止组织细胞的损伤,促进脂肪,蛋白质,碳水化合物的代谢,中和有毒物质。
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