EMP途径(Embden-Meyerhof-Parnas pathway) EMP途径,又称糖酵解或己糖二磷酸途径,是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程,总反应为: C6H12O6+2NAD+ +2Pi+2ADP→2CH3COCOOH(丙酮酸)+2NADH+2H+ +2ATP+2H2O。 EMP途径是指在无氧条件下,葡萄糖被分解成丙酮酸,同时释放出少量ATP的过程。
活性物质,五羟色胺(5-TH) ,PLA 聚乳酸(PLA),二磷酸腺苷adenosine diphosphate, ADP;
AA我忘了是花生四烯酸(Arachidonic acid),还是氨基酸(amino acids);PLC(phospholipase C 磷酯酶C。
Bragnani G 等认为,edta可导致血小板活化,因而改变血小板膜表面某种隐匿性抗原构象,与存在于血浆中的自身抗体结合,激活pla、plc、aa、adp、5-th等活性物质
三羧酸循环的3个关键酶是:柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶。
第一个最关键。
三羧酸循环中柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶的调节,主要通过产物的反馈抑制来实现的,而三羧酸循环是机体产能的主要方式。因此ATP/ADP与NADH/NAD+两者的比值是其主要调节物.ATP/ADP比值升高,抑制柠檬酸合成酶和异柠檬酶脱氢酶活性,反之ATP/ADP比值下降可激活上述两个酶。
二磷酸腺苷
adenosine diphosphate, ADP 由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物,是一种核苷酸.在生物体内,通常为三磷酸腺苷(ATP)水解失去一个磷酸根,即断裂一个高能磷酸键,并释放能量后的产物.
当一个ATP分子的磷酸根水解断裂时,会产生二磷酸腺苷,并释放出7.3千卡的能量.
反之,二磷酸腺苷与磷酸根反应(吸收能量)会生成三磷酸腺苷.在光合作用中吸能过程就有此反应.
公式:ADP+Pi+能量=ATP
是人们发现最早、也是体内最重要的诱导血小板聚集的物质.在体外实验中可观察到ADP诱导的两种血小板聚集类型.
ATP形成有两种方式:(一)底物水平磷酸化,底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP。 (二)氧化磷酸化。
ATP形成的主要方式是:氧化磷酸化。
氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程,而磷酸化是指ADP与Pi合成ATP的过程。在结构完整的线粒体中氧化与磷酸内化这两容个过程是紧密地偶联在一起的,即氧化释放的能量用于ATP合成,这个过程就是氧化磷酸化,氧化是磷酸化的基础,而磷酸化是氧化的结果。
机体代谢过程中能量的主要来源是线粒体,既有氧化磷酸化,也有底物水平磷酸化,以前者为主要来源。胞液中底物水平磷酸化也能获得部分能量,实际上这是酵解过程的能量来源。对于酵解组织、红细胞和组织相对缺氧时的能量来源是十分重要的。
FX3U_4AD与FX3U_4AD_ADP功能差不多,都是模拟量输入模块
FX3U_4AD_ADP它是直接挂靠在PLC左侧的,不占用PLC扩展IO总数和地址,内部已经定义好
如下最多是挂靠4台,它的内部寄存器如下分配。
FX3U_4AD是属于特殊功能模块,安装在PLC右侧
需要通过TO FROM指令修改读取数据,设置参数
下面地址表
下面是程序样例。
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