嘧啶环的作用,嘧啶环的来源

嘧啶环的来源

构成核苷酸的五种碱基就有嘌呤，嘌呤分为鸟嘌呤与腺嘌呤。

中文名

嘌呤碱

属性

构成核苷酸的五种碱基

组成

由嘧啶环与咪唑环合并而成

位置

核酸中

嘌呤由嘧啶环与咪唑环合并而成。核酸中的嘌呤衍生物主要由两种，即腺嘌呤（adenine，A）和鸟嘌呤（guanine，G）。由于腺嘌呤没有羟基或酮基，所以不存在酮-烯醇式互变异构现象。在它的第6碳原子上由一个氨基。鸟嘌呤在第6位碳原子上有一个酮基，而在第2位上由一个氨基。凡含有酮基的嘧啶或嘌呤碱，在溶液中可以发生酮式或烯醇式的互变异构现象，但在生物细胞内一般以酮式存在为主。

嘧啶环和吡啶环

由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。

吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应，生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时，可得到吡啶N-氧化物。

嘧啶环怎么编号

trna的二级结构由四臂、四环组成。已配对的片断称为臂，未配对的片断称为环。

(2)叶柄是氨基酸臂。其上含有cca-oh3’，此结构是接受氨基酸的位置。

(3)氨基酸臂对面是反密码子环。在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子，可与mrna上的密码子相互识别。

(4)左环是二氢尿嘧啶环(d环)，它与氨基酰-trna合成酶的结合有关。

(5)右环是假尿嘧啶环(tψc环)，它与核糖体的结合有关。

(6)在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环，它的大小决定着trna分子大小。

嘧啶环的来源是什么

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。

嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。

和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。

嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。

N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。

脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。

文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。

实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。

嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。

嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

嘧啶环是由什么合成的

嘧啶环分子结构如图

嘧啶也称作1,3-二氮杂苯，是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。

嘧啶有几个环

具有环状结构的一类化合物。

构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。

杂原子包括氧、硫、氮等。

从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。

杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。

最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。

五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。

六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。

稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。

杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。

杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。

系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。

例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，称为氮（杂）茂。

依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。

杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。

例如，以、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。

杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。

在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。

②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如 1，2，3-二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位 ，其余为碳原子的五元杂环化合物。

嘧啶环的结构

DNA的共轭双键是嘌吟环和嘧啶环。

在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。含有共轭双键的分子比含孤立双键的分子较为稳定，能量较小，共轭双键中单键与双键的键长趋于平均化。

嘧啶环各原子来源

特点：嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同,生物体先利用小分子化合物形成嘧啶环,再与核糖磷酸结合成尿苷酸.关键的中间化合物是乳清酸.其它嘧啶核苷酸由尿苷酸转变而成.在嘧啶核苷酸合成过程中有：Gln和Asp参加.

苯环与嘧啶环的区别

呋喃，咪唑，吡啶，嘧啶，喹啉，蝶啶，嘧啶等化合物是芳杂环化合物，具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。芳杂环化合物可以分为单杂环和稠环两大类，稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的，举例如下：