为进一步加强中药材的质量控制，进一步增加中药的安全性指标控制项目，尤其是加强对中药材中重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量的控制，2012年10月25日，国家药典委员会在2010年版《中国药典》的

你是不是看了那篇有关冬虫夏草中重金属超标的报道才有此疑问呀？文章提到药监局检测出冬虫夏草片重金属超标，后来经证实，砷分为有机砷和无机砷，砷的总量的确超标，但对身体有害的有机砷含量却不多，所以按《药典》

农业种植出来的中草药和深山里采摘的中草药在农贸市场上摆卖时候和被收购前属于农副产品，按农副产品性质来进行管理。被专业经营者或者医药公司收购后就属于药品，按药品性质来进行管理。具体的收购价格采用市场调节

共有13个部门，分别是办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司（港澳台办公室）、直属机关

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：在我国，保健食品采用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂

要找有药材进出口经营权的公司帮代办进口手续.很多药材要进口许可证的,还要那公司有药材进出口经营权.首次进口药材到国内1.进口药材注册申请表和对应文件提交2.5日内出具《受理通知单》3.中检所3.1有

居里夫人一生成就非凡，她发现放射元素，被后人制作成原子弹，用于战争。屠呦呦发现青蒿素救了许多人。个人觉得屠呦呦更伟大。居里夫人：她一生创造、发展了放射科学,长期无畏地研究强烈放射性物质,直至最后把生命

品种审定的程序主要有：（1）申请和受理；（2）品种试验；（3）审定；（4）公告。品种复审不是品种审定的必须程序。复审只有在申请者对审定结果有异议时，向品种审定委员会提出复审的申请的情况下才会发生。私

始自1930年出版的《中华药典》。1949年中华人民共和国成立后，已编订了《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、20

1. 白术为菊科多年生草本植物，药用根茎，有补脾益气、燥湿利水的功效。在全国中药材市场上为常用大宗药材品种，多年来畅销于市，是其他品种不可代替的一味药材，占据着独特的地位。不管世界经济如何萧条，治病救